2019年7月3日，由中國抗癲癇協(xié)會主辦，深圳市抗癲癇協(xié)會和安吉康爾（深圳）科技有限公司（簡稱“安吉康爾”）共同承辦的癲癇的基因診斷學術(shù)研討會暨“中國癲癇基因1.0項目”啟動會在深圳圓滿召開。我院內(nèi)科專家柯俊龍教授應邀參加了此次活動。

本次會議邀請了廣東省內(nèi)數(shù)十位領(lǐng)域內(nèi)的專家，通過學術(shù)主題演講等形式，探討癲癇的基因診斷學術(shù)問題，場面十分熱烈。

中國抗癲癇協(xié)會副會長廖衛(wèi)平教授主講《癲癇疾病基因檢測的意義及解讀規(guī)范》。

中國抗癲癇協(xié)會副秘書長段立嶸主講《中國癲癇1.0項目介紹》，該項目主要是應對如何正確解讀基因檢測結(jié)果所面臨的挑戰(zhàn)，并通過癲癇學家、患者和序列變異解讀專家密切的互動，建立評估遺傳變異因果的新方法，再結(jié)合臨床信息提供個體化治療策略。

隨著分子生物學技術(shù)的進步，越來越多癲癇的病因被發(fā)現(xiàn)與遺傳學有關(guān)，基因診斷已經(jīng)成為尋找癲癇病因和指導精準治療的必不可少的手段之一。在這個大時代下，我院癲癇?？茖⒕o跟時代的步伐，加大學科的發(fā)展和專業(yè)人員隊伍的建設(shè)力度，通過多學科協(xié)同，促進癲癇專科向國內(nèi)外一流癲癇?？七~進，為癲癇患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

柯俊龍教授與中國抗癲癇協(xié)會副會長廖衛(wèi)平教授留影